Nhân Viên Làm Hồ Sơ Sản Xuất

Công ty CP Dược Phẩm Và Sinh Học Y Tế Mebiphar

279

Hạn nộp hồ sơ :

16/12/2020

THÔNG TIN

VIỆC LÀM CÙNG CÔNG TY

CÔNG TY

MÔ TẢ CÔNG VIỆC

+Tập hợp tài liệu tham khảo, tài liệu hướng dẫn, mẫu sản phẩm cần tham khảo, chuẩn bị mẫu sản phẩm cần nghiên cứu về tuổi thọ và độ ổn định của thuốc.
+Tham gia lập hồ sơ nghiên cứu ban đầu theo nội dung và biểu mẫu quy định.Tiến hành lưu mẫu nghiên cứu độ ổn định để đánh giá các đặc tính của thuốc, từ đó đề ra các biện pháp bảo quản, xác định tuổi thọ và hạn dùng của thuốc theo SOP nghiên cứu và theo dõi độ ổn định - tuổi thọ - hạn dùng của thuốc số 006-00/NC-RD.
+Ghi chép hồ sơ nghiên cứu tuổi thọ và độ ổn định của thuốc theo biểu mẫu quy định.Lấy mẫu, lưu mẫu, theo dõi và gửi mẫu kiểm nghiệm sản phẩm khi có số đăng ký hoặc số công bố theo SOP số 006-00/NC-RD.Tập hợp, phân tích, đánh giá kết quả thực hiện.
+Định kỳ báo cáo kết quả theo dõi tuổi thọ và độ ổn định cho Trưởng phòng, Phó phòng, Ban Tổng Giám đốc và phòng Đảm bảo chất lượng.
+Quản lý sổ sách, chứng từ, ghi chép đầy đủ các số liệu theo quy định.

Xem Thêm

YÊU CẦU CÔNG VIỆC

- Trình độ chuyên môn: Dược sĩ trung học trở lên.
- Sử dụng được tài liệu và máy vi tính, được đào tạo GMP.
- Có khả năng chuyên sâu vào các công việc cụ thể trong lĩnh vực theo dõi tuổi thọ và độ ổn định sản phẩm.
- Nắm vững các quy định, quy chế về theo dõi độ ổn định của thuốc và các sản phẩm khác (thực phẩm chức năng, mỹ phẩm, trang thiết bị y tế).

Xem Thêm

QUYỀN LỢI

Thời gian làm việc: 8h00 - 17h00 (t2 - t6 )
Phụ cấp cơm trưa tại công ty
Tổ chức sinh nhật hàng tháng
Thể dục, thể thao theo sở thích
Chế độ bảo hiểm theo quy định nhà nước
Du Lịch, nghĩ dưỡng hàng năm
Phụ cấp
Chế độ thưởng: lễ, tết và
Chăm sóc sức khỏe
Được đào tạo về GMP, GPS, ISO.
Tăng lương
Phụ cấp thâm niên
Nghỉ phép năm

Xem Thêm

Video/Ảnh mô tả